Plaats van herkomst:
China
Merknaam:
Med Accessories
Certificering:
CE,ISO,SFDA
Modelnummer:
M16N10 pasgeboren pasgeboren pasgeboren pasgeboren
Contact de V.S.
Vervaardiging | Model |
---|---|
Nihon Kohden |
AL-800PA-module, BSM-1101 Life Scope EC, BSM-2101/2 Life Scope L, BSM-3101 Life Scope LC, BSM-7100/7200 Life Scope 8, BSM-8200/1 Life Scope 12, BSM-8301/2 Life Scope 9, NT3B, OLV-1100ASM-8800 Life Scope 14
|
Prestaties/realiteit
De prestaties en betrouwbaarheid van onze SpO2-fingersensor, samen met de compatibele pulsoximeter, zijn grondig gevalideerd en getest op naleving van de EN ISO9919:2005-normen.De volgende nauwkeurigheidsvoorschriften zijn van toepassing op de meting van de vergelijkende waarde in percentage verzadiging (SpO2) en pulssnelheid::
SpO2-bereik (90%-100%):
Genauigheid: ±2%
SpO2-bereik (70%-90%):
Genauigheid: ± 3%
SpO2-bereik (< 69%):
Geen specifiek nauwkeurigheidsbereik
Pulssnelheidsbereik: 20-250 bpm:
Genauigheid: ±2 bpm
Deze nauwkeurigheidsspecificaties geven aan hoe nauwkeurig u kunt verwachten wanneer u onze SpO2-fingersensor en pulsoximeter combinatie gebruikt.De nauwkeurigheidswaarden weerspiegelen de afwijking van de werkelijke meting, waardoor de betrouwbaarheid van de metingen binnen de gespecificeerde waarden wordt gegarandeerd.
We hebben uitgebreide testen uitgevoerd om ervoor te zorgen dat onze SpO2-finger sensor en pols oximeter voldoen aan deze nauwkeurigheidsnormen,het medisch personeel in staat stellen de zuurstofsaturatie en de hartslag met vertrouwen te controleren.
Veiligheid
Zoals eerder vermeld, zijn de SpO2-sensoren van Med Accessories ontworpen met de veiligheid in het achterhoofd.
Beschermingsgraad tegen elektrische schokken: Onze sensoren zijn van het type BF (Body Floating) volgens de internationale normen voor medische elektrische apparatuur.Deze indeling geeft een hoger beschermingsniveau tegen elektrische schokken aan wanneer de sensor in contact komt met het lichaam van de patiënt..
Classificatie volgens MDD 93/42/EEG: De Med Accessories SpO2-sensor is ingedeeld als medisch hulpmiddel van klasse IIb overeenkomstig de medische hulpmiddelenrichtlijn 93/42/EEG.Deze indeling houdt een hoger risiconiveau in en vereist strengere controles om de veiligheid en prestaties te waarborgen..
Deze veiligheidsbenamingen en classificaties tonen onze toewijding aan het voldoen aan strenge veiligheidsnormen en -voorschriften.We geven prioriteit aan het welzijn van patiënten en zorgverleners door SpO2-sensoren te leveren die voldoen aan de nodige veiligheidsrichtlijnen..
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons