Plaats van herkomst:
China
Merknaam:
Med Accessories
Certificering:
CE,ISO,SFDA
Modelnummer:
BT-Reeks
Contact de V.S.
Burdick Compatible Direct-Connect Banana Plug 10Lead ECG Cable Mortara 12 Lead EKG Leadwires
OEM-onderdeelnummer Kruisverwijzingen:
Vervaardiging |
OEM-deel # |
---|---|
Kloppen |
CB-721020R/1 (weerstanden) |
Mortara > Burdick |
7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472 |
RPI |
KKB008 (weerstanden) |
Schiler |
55.065024 |
Tenacore |
45508-B |
Verenigbaarheid
Vervaardiging |
Model |
---|---|
Mortara > Burdick |
1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Eclipse LE II, Eclipse 4, Plus, Premier, Eclipse Plus |
Waarschuwing:Het is belangrijk de volgende voorzorgsmaatregelen en richtlijnen te volgen bij het gebruik van onze SpO2-sensoren:
Compatibiliteit met specifieke monitors: onze sensoren zijn ontworpen voor gebruik met specifieke monitors.en kabel vóór gebruikHet gebruik van onverenigbare componenten kan leiden tot een verminderde nauwkeurigheid en prestaties.
Beoordeel de nauwkeurigheid niet met functionele testers of oximetrische simulatoren: de nauwkeurigheid van de sensor mag niet worden beoordeeld met functionele testers of oximetrische simulatoren.Deze apparaten kunnen niet nauwkeurig de omstandigheden in de echte wereld simuleren en kunnen misleidende resultaten geven.
Raadpleeg de bedieningsinstructies en zorg voor compatibiliteit:raadpleeg de gebruiksaanwijzingen voor zowel de apparatuur als de bijbehorende toebehoren om de verenigbaarheid ervan te waarborgen;Het volgen van de richtlijnen van de fabrikant is essentieel voor een goede werking en nauwkeurige metingen.
Potentiële storingen door draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur:Draagbare en mobiele radiofrequentiecommunicatieapparatuur (RF) kan de werking van de apparatuur mogelijk verstorenHet is raadzaam om een veilige afstand te houden of specifieke richtlijnen te volgen die door de fabrikant van de apparatuur zijn verstrekt om mogelijke interferentie te minimaliseren.
Verwijdering in overeenstemming met de lokale voorschriften: Bij het verwijderen van de sensor is het belangrijk om te voldoen aan de lokale voorschriften en richtlijnen voor een goede verwijdering.Dit zorgt ervoor dat de milieunormen worden nageleefd en dat eventuele schade tot een minimum wordt beperkt.
Deze waarschuwingen en richtlijnen zorgen voor een veilig en effectief gebruik van onze SpO2-sensoren.Lees deze instructies zorgvuldig door en volg ze om de prestaties te optimaliseren en de veiligheid van de patiënt te bevorderen..
Zoals eerder vermeld, zijn de SpO2-sensoren van Med Accessories ontworpen met de veiligheid in het achterhoofd.
Beschermingsgraad tegen elektrische schokken: Onze sensoren zijn van het type BF (Body Floating) en voldoen aan de internationale normen voor medische elektrische apparatuur.Deze indeling geeft een hoger beschermingsniveau tegen elektrische schokken aan wanneer de sensor in contact komt met het lichaam van de patiënt..
Classificatie volgens MDD 93/42/EEG: De Med Accessories SpO2-sensor is ingedeeld als medisch hulpmiddel van klasse IIb overeenkomstig de medische hulpmiddelenrichtlijn 93/42/EEG.Deze indeling vertegenwoordigt een hoger risiconiveau dat strengere controles vereist om de veiligheid en prestaties te waarborgen..
Deze veiligheidsbenamingen en classificaties tonen onze toewijding aan het voldoen aan strenge veiligheidsnormen en -voorschriften.We geven prioriteit aan het welzijn van patiënten en zorgverleners door SpO2-sensoren te leveren die voldoen aan de nodige veiligheidsrichtlijnen..
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons